Exemple de plaquettes

Splénectomie pour les patients adultes avec purpura thrombocytopénique idiopathique: un examen systématique pour évaluer les réponses à long terme de comptage des plaquettes, la prédiction de la réponse, et les complications chirurgicales. Lorsque le nombre de plaquettes dans le sang est faible (thrombocytopénie), il stimule la moelle osseuse pour produire des plaquettes plus rapidement. Les saignements retardés du tronçon ombilical sont caractéristiques d`une carence en facteur XIII. L`ITP réfractaire a également été traité avec le régime de chimiothérapie combinée utilisé pour le lymphome non hodgkinien de faible teneur (6 cycles de cyclophosphamide, vincristine et prednisone), avec un certain succès. Des anomalies génétiques ont été définies pour 30 formes de thrombocytopénie héréditaire, mais les mécanismes génétiques ou moléculaires sous-jacents demeurent non identifiés pour près de 50% des cas. Il examine le tissu pour vérifier le nombre et les types de cellules dans la moelle osseuse. Le traitement de choix est l`administration d`IVIG et de plaquettes compatibles maternellement. Toutefois, il s`agit de procédures invasives associées à des complications graves, qui portent un risque d`hémorragie intracrânienne similaire ou supérieure à celle de l`ITP due à une thrombocytopénie néonatale. L`arrestation de saignements dans une blessure superficielle, comme la blessure du temps de saignement, résulte presque exclusivement de la prise hémostatique primaire. Les patients souffrant de maladie du foie et ceux qui abusent de l`alcool souvent présente avec une thrombopénie sévère suite à l`alcoolisme. Si le nombre de plaquettes tombe en dessous de 20 000 par microlitre, des saignements spontanés peuvent survenir et sont considérés comme un risque vital. Les troubles de la sécrétion et la synthèse de la thromboxane sont des troubles plaquettaires légers et réagissent souvent à la perfusion de desmopressine (DDAVP), ce qui semble améliorer la fonction hémostatique.

Normal était moins de 3 minutes. Cette dose peut être répétée une fois par jour pendant 2-3 jours, après quoi elle est inefficace à cause de la tachyphylaxie. Les plaquettes maternelles doivent être rayonnées pour éviter la greffe ou la maladie de l`hôte chez le nourrisson, et lavées pour réduire la concentration d`anticorps. La thrombocytopénie s`améliore souvent lorsque sa cause sous-jacente est traitée. La forme aiguë d`auto-limitation de l`ITP, qui est observée presque exclusivement chez les enfants, se produit à un taux de 5 cas par 100 000 population, et la forme chronique, qui est observée principalement chez les adultes se produit à un taux de 3-5 cas par 100 000 population. Les granules alpha contiennent des protéines hémostatiques telles que le fibrinogène, le vWf et les facteurs de croissance (par exemple, le facteur de croissance dérivé des plaquettes). Qu`est-ce que l`analyseur de fonction plaquettaire 100 (PFA-100) et comment est-il utilisé dans le travail des troubles plaquettaires? Des grappes de mégakaryocytes immatures sont souvent observées chez les patients atteints d`ITP. Une fois le diagnostic de l`ITP avec saignement cliniquement significatif est établi, le traitement avec des stéroïdes (IV méthylprednisolone à 30 mg/kg) et IVIG devrait être démarré immédiatement. C`est un trouble saignant rare mais sévère. Ce processus d`hémostase secondaire entraîne la formation de brins de fibrine qui tissent à travers la fiche plaquettaire lâche, forment un filet de fibrine, et compriment pour former un caillot stable qui reste en place jusqu`à ce que la blessure ait guéri. Comment le saignement urémique dans les troubles plaquettaires est-il traité? On pense qu`une réponse auto-immune cause la plupart des cas d`ITP. Pour ces raisons, la détection de l`augmentation de l`immunoglobuline associée aux plaquettes n`est pas utile parce qu`elle est élevée dans presque toutes les conditions associées à la thrombocytopénie, ce qui limite la valeur de ce test dans le diagnostic de l`ITP.